"Som una associació de persones que vivim sense cabells i que busquem donar-nos suport". Així es defineix A pelo, una agrupació nascuda el 2017 amb l'objectiu de visibilitzar i informar des de l'experiència pròpia d'una malaltia que encara continua sent tabú quan la pateixen les dones: l'alopècia.
La Núria, membre de l'associació, ens explica que existeixen dos grans tipus d'alopècia:
la universal i l'andrògena. La primera és una condició autoimmune per la qual el sistema immunològic ataca els fol·licles pilosos del cos. La segona, en canvi, es deu a una alteració hormonal causada pels andrògens. Totes dues provoquen la pèrdua de cabells i en alguns casos se solen manifestar durant la infància.
Així ho narren dues integrants d'A pelo al reportatge d'
AdolescentsiCat, les quals es van començar a quedar sense cabells quan eren petites. Acceptar-ho no els va ser fàcil i asseguren que van passar anys intentant amagar la seva situació. I és que, com apunta la Núria: "Gairebé no se'n parla i qui la té ho sol portar en secret i en silenci".
A pelo vol intentar acabar amb aquests estigmes i normalitzar una malaltia que ha estat invisibilitzada durant anys en la nostra societat. Si voleu saber més coses sobre aquesta associació, la podeu buscar a
Instagram (@apeloalopecia) i també a
Facebook (@aPeloAlopecia).
.jpg)
